Título :	Investigaciones Genéticas en el Paraguay
Tipo de documento:	texto impreso
Autores:	Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud
Editorial:	Asunción : IICS
Fecha de publicación:	2004
Número de páginas:	140 p.
Dimensiones:	30 cm
Clasificación:	GENETICA HUMANA SALUD - INVESTIGACIONES
Clasificación:	572.3 Un385i
Nota de contenido:	Introducción defectos congénitos, prevención, asesoramiento genético; Programa de Prevención del retardo mental; Retardo mental y cardiopatía en una portadora de una translocación balanceada; Monosomía 18p con características del Sindrome de Kabuki; Síndrome de Jacobsen; Trisomía parcial del cromosoma 9; El Síndrome MASA; El Síndrome de Prader Willi; Amniocéntesis para diagnóstico prenatal; Displasias óseas; Estudio citogenético en portadores de anomalías en genitales externos; Focomelia de Roberts; Inversión pericéntrica del cromosoma2; Craniosinostosis: revisión y presentación de casos
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Investigaciones Genéticas en el Paraguay [texto impreso] / Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud . - Asunción : IICS, 2004 . - 140 p. ; 30 cm.

Clasificación:	GENETICA HUMANA SALUD - INVESTIGACIONES
Clasificación:	572.3 Un385i
Nota de contenido:	Introducción defectos congénitos, prevención, asesoramiento genético; Programa de Prevención del retardo mental; Retardo mental y cardiopatía en una portadora de una translocación balanceada; Monosomía 18p con características del Sindrome de Kabuki; Síndrome de Jacobsen; Trisomía parcial del cromosoma 9; El Síndrome MASA; El Síndrome de Prader Willi; Amniocéntesis para diagnóstico prenatal; Displasias óseas; Estudio citogenético en portadores de anomalías en genitales externos; Focomelia de Roberts; Inversión pericéntrica del cromosoma2; Craniosinostosis: revisión y presentación de casos
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